Разъяснение применения критериев стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025- 2019.
Раздел 1 Область применения.
Раздел 4 Общие требования:
4.1 Беспристрастность;
4.2 Конфиденциальность.
Раздел 5 Требования к структуре
РОА 01-2025 Порядок оформления проекта области аккредитации.
Раздел 6 Требования к ресурсам:
6.2 Персонал;
6.3 Помещения и условия окружающей среды;
6.4 Оборудование;
6.5 Метрологическая прослеживаемость;
6.6 Продукты и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.
Раздел 7 Требования к процессу:
7.1 Рассмотрение запросов, тендеров, договоров;
7.2 Выбор, верификация и валидация методов;
7.3 Отбор образцов;
7.4 Обращение с объектами испытаний и калибровки;
7.5 Технические записи;
7.6 Оценивание неопределенности измерений. РОА 06-2025 Оценивание и выражение неопределенности измерений результатов, выдаваемых аккредитованными лабораториями;
7.7 Обеспечение достоверности результатов; РОА 05-2025 Порядок планирования аккредитованными лабораториями участия в программах проверки квалификации и (или) межлабораторных сличений, отличных от проверки квалификации;
7.8 Представление отчетов о результатах. ILAC G8 Руководство по правилам принятия решения и заявлениям о соответствии требованиям; Правила применения знака аккредитации, комбинированного знака ILAC MRA, текстовой ссылки на аккредитацию и на статус подписанта ILAC MRA;
7.9 Претензии (Жалобы);
7.10 Управление несоответствующей работой;
7.11 Управление данными и информацией.
Раздел 8 Требования к системе менеджмента:
8.2 Документация системы менеджмента (Вариант А);
8.3 Управление документами системы менеджмента (Вариант А);
8.4 Управление записями (Вариант А);
8.5 Анализ рисков и возможностей;
8.6 Улучшения (Вариант А);
8.7 Корректирующие действия (Вариант А);
8.8 Внутренние аудиты (Вариант А);
8.9 Анализ со стороны руководства (Вариант А);
Ключевые несоответствия в практике аккредитации.